MELAS SYNDROM ?
Encephalomyopathy mitokondria,
asidosis laktat, dan stroke seperti episode disingkat Melas Syndrom adalah salah
satu dari keluarga cytopathies mitokondria, yang juga termasuk MERRF, dan
neuropatioptik Leber yang turun-temurun. Ini pertama kali ditandai di bawah
nama ini pada tahun 1984. Sebuah fitur dari penyakit ini adalah bahwa mereka
disebabkan oleh cacat dalam genommitokondria yang diturunkan murni dari induk betina. Penyakit ini dapat menyerang pria maupun wanita.
Melas adalah suatu kondisi yang
mempengaruhi banyak sistem tubuh, terutama otak dan sistem saraf (encephalon)
dan otot (miopati). Dalam kebanyakan kasus, tanda-tanda dan gejala gangguan
ini muncul di masa kecil setelah periode perkembangan yang normal.
TANDA dan GEJALA
Gejala-gejala awal yaitu :
Kebanyakan orang dengan Melas Syndrom memiliki penumpukan asam laktat dalam tubuh mereka, kondisi yang disebut asidosis laktat. Peningkatan keasaman dalam darah dapat menyebabkan muntah, sakit perut, kelelahan ekstrem (kelelahan), kelemahan otot, hilangnya kontrol usus, dan kesulitan bernapas.
- kelemahan otot dan nyeri
- sakit kepala berulang
- kehilangan nafsu makan
- muntah
- kejang.
Kebanyakan orang dengan Melas Syndrom memiliki penumpukan asam laktat dalam tubuh mereka, kondisi yang disebut asidosis laktat. Peningkatan keasaman dalam darah dapat menyebabkan muntah, sakit perut, kelelahan ekstrem (kelelahan), kelemahan otot, hilangnya kontrol usus, dan kesulitan bernapas.
Kurang umum, orang-orang dengan Melas Syndrom mungkin
mengalami kejang otot tak sadar (mioklonus), gangguan koordinasi otot (ataksia),
gangguan pendengaran, masalah jantung dan ginjal, diabetes, epilepsi, dan
ketidakseimbangan hormon. Melas syndrom dapat mempengaruhi orang-orang pada waktu yang sangat berbeda dalam kehidupan, mulai dari usia 4 tahun sampai 40 atau lebih. Namun, kebanyakan pasien yang mengalami melas syndrom yang menunjukkan gejala sebelum mereka berusia 20 tahun.
Posting Komentar